贝海生物近日宣布，公司在2023美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次发表了BH009和多西他赛在晚期实体瘤患者中的临床研究结果（e13002）。

一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会于6月2日至6日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

关于BH009临床研究
BH009这项双交叉研究比较了BH009和多西他赛的药代动力学和安全性。受试患者在60分钟内静脉给予单剂量75 mg/m2的BH009或多西他赛，洗脱至少21天后交叉给予相对药物。主要目的是评估BH009与多西他赛的生物等效性。结果显示BH009与多西他赛的AUC0-t,AUC0-∞和Cmax的几何均值比分别为0.99(90%CI,91.89%-107.18%),0.98(90%CI,91.10%-106.04%)和1.00(90%CI,92.18%-108.00%)。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数几何均值比的90%置信区间均落在80.00%~125.00%范围内，显示了BH009和多西他赛之间的生物等效性。BH009是全球首个得到临床验证，具有明显临床优势的多西他赛改良型新药。

贝海生物董事长孙群博士表示，“ASCO年会是全球最大的肿瘤治疗领域国际会议，本次临床研究能够成功入选，展现了贝海生物全球化创新和开发能力。未来，贝海将不断开发临床急需、安全、有效的肿瘤药物，为全球肿瘤患者提供更好的治疗方案”。

关于贝海生物
贝海生物是一家处于临床阶段的生物医药企业，致力于开发以患者为中心临床需求未满足的肿瘤创新药。公司拥有多个全球首创的新药技术平台，具备持续的创新能力，已前瞻性的布局了10余个差异化的创新药物研发管线，并获得20余项中国、美国、欧盟已授权发明专利。

目前，贝海生物有数个新药项目已经进入NDA申报和关键性临床试验阶段，已在中国、美国获得9个临床试验许可（IND）。

贝海生物坚持以源头创新为核心驱动力，洞察并挖掘未被满足的临床需求，秉承“具有全球视野，聚焦临床价值”的开发策略，不断开发临床急需、安全、有效的肿瘤药物，为全球肿瘤患者提供更好的治疗方案，致力于成为在肿瘤领域一流的生物医药企业。